•Alinne es una niña de 4 años que tiene el síndrome de West o síndrome de los espasmos infantiles es una encefalopatía (alteración cerebral) epiléptica de la infancia, grave y poco frecuente, que debe su nombre a William James West (1793-1848), médico inglés que describió por primera vez el cuadro (presente en su propio hijo).“Ella perdió mucha masa gris, ella ya no ve, va a llegar un día que mi hija se va a olvidar de respirar, sin operación se va a morir y no se cuanto plazo tiene. Con este angustiante relato, Jacqueline Barrales madre de Alinne hizo un llamado a las autoridades y empresas de la zona para que le ayuden a reunir los 30 millones de pesos que necesita para cumplir “El Sueño de vida de Alinne” como ella manifiesta en su Facebook.
Involucrado desde mucho tiempo con el caso de Alinne, el diputado Enrique van Rysselberghe, al igual que Jacqueline solicita ayuda a las empresas de la zona junto a su gestión personal frente a las autoridades para juntar esos 30 millones que se desglosan en el dispositivo que necesita Alinne que cuesta 15 millones y el resto para la cirugía y hospitalización.
Junto a ello, la madre de Alinne relata: “Mi hija a los 4 meses comenzó a convulsionar sin razón aparente, pero con el tiempo se le diagnosticó el síndrome de West que es una epilepsia severa que no se puede controlar con medicamentos, sólo depende de una operación. Hemos hecho rifas, bingos, venta de completos muchas cosas, pero la cantidad de dinero es mucha. Tenemos hasta ahora cuatro millones de los 30 millones aproximados que necesitamos. Hay sólo un médico que realiza en Chile esta operación en la Clínica Las Condes, el dispositivo que necesitamos cuesta 15 millones y el resto viene siendo la cirugía, la hospitalización. Alinne tiene un grupo de Facebook que se llama “El Sueño de Alinne”, invitamos a todos a unirse a este medio y ayudar a mi hija señaló Jacqueline Barrales”.
NOTA AUDIOVISUAL: http://www.youtube.com/watch?v=Hb_Dt4-hxCI
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